記者從市場監(jiān)管總局了解到,根據(jù)2015年修訂的《中華人民共和國食品安全法》,我國對保健食品實(shí)施注冊管理和備案管理。這是根據(jù)我國保健食品安全監(jiān)管實(shí)際,充分借鑒國外先進(jìn)管理經(jīng)驗(yàn)確定的,主要考慮不同類型保健食品的安全性和保健功能評價(jià)的要求不同。如使用中藥材為原料的產(chǎn)品,原料前處理、用量、配伍等對安全性和保健功能都有影響,相對比較復(fù)雜,采取注冊管理方式。而補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的產(chǎn)品,可以根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)等通用要求對其安全性、保健功能進(jìn)行評價(jià),采用備案管理方式。
目前,已發(fā)布85種維生素、礦物質(zhì)和輔酶Q10、大豆分離蛋白等10種功能性原料目錄。截至目前,市場監(jiān)管部門已累計(jì)發(fā)放保健食品注冊證書1.4萬件、備案憑證2.3萬件,形成了“備案是多數(shù)、注冊是少數(shù)”的工作格局。
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